服务故事

  • 围绕解决影响母乳的三个主要问题(脾胃失调、肝脏代谢及脑垂体分泌),突破传统增乳方式,以最先进的生物萃取

技术将乳母所需的高密度蛋白质(专利乳清蛋白)代糖、矿物质和维生素进行最优搭配。

服务保证

  • 合法:拒绝非法、无资质或缺少资质的非专业机构服务

  • 诚信:不做夸大和虚假宣传,不承诺治疗效果,一切以事实为根据

  • 专业:中国及海外的医学服务人员均为医学专业的全职人员

出国看胰腺癌,我是否还有活下去的机会?

    胰腺癌,一个可怕的名词,而2014年3月,x女士突然出现腹部疼痛、腹胀,到医院行腹部CT检查提示:胰腺体尾部团块,被诊断为诊断胰腺癌。在美国早期并被手术切除胰腺癌患者的五年总生存率是22%,反之则只有6%。x女士在多方对比之后,找到了葫芦国际医疗为自己进行海外医疗的服务。
 

 
    经过葫芦国际医疗工作人员的一番努力,x女士成功预约了梅奥诊所,在约定时间里x女士和丈夫见到了Dr.Lillemoe教授,在详细了解患者的病情后,Dr.Lillemoe教授同样也对胰腺癌的诊断产生了疑问,他给患者开出了上消化道内镜和活检的检查方案,以进一步明确诊断并活检。
 
    但是当得到病理结果时,意想不到的事情发生了,病理诊断居然是胰腺神经内分泌肿瘤,而并非胰腺癌。免疫染色示病灶细胞:WynaptophyWin+,chromogranin+,beta-catenin-(未见核染色)。免疫分型支持上述诊断,符合WHO分级2级。胰腺神经内分泌肿瘤这一诊断完全颠覆了国内医院给予的胰腺癌的诊断。
 
    山穷水尽疑无路,柳暗花明又一村,患者又重新见到了希望。Dr.Lillemoe详细向患者解释了这一疾病的诊断意味着患者的五年生存率明显高于胰腺癌,并且胰腺神经内分泌肿瘤不必要经历可怕的胰腺切除手术,而只需要进行药物治疗,并将患者转至肿瘤内科。
 
    x女士的就诊经历无疑是跌荡起伏,那么如果W女士的病如同葫芦国际医疗其他胰腺癌患者一样并没有误诊怎么办?
 
    答案是依然有希望能够治疗。2015年10月22日,新药Onivyde(伊立替康脂质体注射剂)获美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)批准,可联合氟尿嘧啶和亚叶酸,用于治疗此前已接受过以吉西他滨为主的化疗方案治疗的(转移性)晚期胰腺癌患者。
 
    根据美国国家癌症研究所的统计,2015年美国将有48960例新增胰腺癌患者,而死于该病的人数也几乎与这个数字相同(40560)。胰腺癌很难在早期被诊断出来,治疗方案也很有限,尤其当癌症已经扩散到其他身体部位(转移性疾病),不可能通过手术移除肿瘤的情况更是如此。“
 
    许多负责审查新药申请的FDA工作人员本身也是临床医生,因此,当我们能够加速新药审批程序以满足患者未被满足的需求时,这可以说是一种特殊的奖励,”FDA药品评价与研究中心血液学和肿瘤学产品办公室主任医学博士RichardPazdur说。“FDA通过对Onivyde的申请授予优先审评资格,使患者尽快使用到该药,从而有助于延长患者的生存期。”
 
    FDA对Onivyde的申请授予了优先审评资格和孤儿药认证。优先审评是针对那些(若批准后)可以显著提高治疗严重疾病的安全性或有效性的药物。孤儿药认证提供有各种奖励,如税收抵免、豁免用户收费以及孤儿药专享资格等,以帮助和鼓励罕见病的药物开发。
 
    作为专业从事出国看病咨询与服务的大型机构,葫芦国际医疗联合麻省总医院、梅奥诊所、克利夫兰诊所、约翰霍普金斯医院等美国知名医疗机构,每年为各类疑难疾病患者奔波在治疗的第一线上。葫芦国际医疗可以负责的对每位进行海外医疗的患者保证,患者们通过我们一定可以得到最正规、最知名的美国医疗机构,并获得最适合患者病情的治疗结果。
 

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