一个家族中，8人患上癌症。

当自己也确诊甲状腺未分化癌时，

36岁的二胎妈妈朱女士想搞清楚：

我们家到底怎么了？

来自浙江36岁的罗女士刚生下二胎，就被确诊为“甲状腺未分化癌”。

医生咨询相关患者家庭情况后，意外发现女子的家人同样也存在不少患癌病史，罗女士的奶奶因癌症早早去世，父亲同样也患有四种癌症，哥哥患上淋巴瘤，两位姑姑患有乳腺癌，一位叔叔也患有肝癌病史.......

算下来，罗女士的家族中就有8人患癌。

随后，浙江省肿瘤医院对罗女士父系家族18人进行基因检测发现，最终诊断为“李-佛美尼综合征”。

这是一种罕见的遗传性肿瘤综合征，能够导致多个器官引发不同癌症的出现。

李-法梅尼综合征，究竟是什么？

“李-法梅尼综合征”是最常见，也是研究最多的遗传性肿瘤综合征之一。

所谓遗传性肿瘤综合征，简单来说，就是遗传原因导致的染色体和基因突变，从而使人患某些肿瘤的机会显著增加。

癌症整体是个老年病，患者多数在60岁以上。像罗女士这种家里出现多位一级亲属（父母、兄弟姐妹）非常年轻就得癌症的情况，大概率是有遗传因素，他们由于细胞先天携带某种基因突变，导致患癌症风险远高于常人。

李-法梅尼综合征的患者，患癌的风险很高。统计发现，李-法梅尼综合征的患者，高达80%——90%会在60岁之前得某种癌症，其中50%以上会发生在30岁以前，很多是儿童时期就出现，这个概率远远高于普通人。

另一个很重要的点，就是这些患者的肿瘤类型并不是完全随机的，而是集中在肾上腺肿瘤、肉瘤、脑瘤、乳腺癌、白血病等几类。

癌症，还真会遗传

我们时常听说一家同时出现几个成员患癌的消息。这仅仅是巧合吗？癌症真的会家族聚集吗？

会的！

事实上，家族遗传聚集现象是癌症的一个特性。如果家中有人被检查出患癌，那么其他家庭成员一定要引起重视。

家里有人患癌，虽然家属不一定会得癌症，但是得癌症的可能性要比其他人高出许多，这是由两个方面的原因决定的。

其一，部分的恶性肿瘤具有遗传性，一旦家中有血缘关系的亲属被检查出患病，那么家庭成员患此类病症的概率就会比其他人大很多；

其二，生活在同一家族中，家庭成员的饮食习惯和生活环境比较相似，这也导致了恶性肿瘤的家族聚集性。

哪几种癌症具有此类家族聚集性？

第一，乳腺癌

乳腺癌倾向于遗传，尤其是直系亲属。通常情况下，如果母亲被检查出乳腺癌，那么女儿患病的概率比其他女性会高出2——3倍。

第二，大肠癌

30%的大肠癌患者具有家族聚集的特征，而其中有10%是遗传性的。家族中至少有两例被诊断为大肠癌、其中一例是多发性大肠癌，那么，直系亲属就是高危人群。

第三，胃癌

胃癌的出现与遗传有很大关系，在胃癌患者中10%属于遗传性的。

第四，肺癌

肺癌的家族聚集特征上，有家族遗传史的女性亲属的患癌风险比男性高出好几倍。

第五，肝癌

乙肝病毒的传播形式是垂直传播。一旦父母被检查出肝癌，特别是母亲携带乙肝病毒，其后代发生肝癌几率较高。

第六，甲状腺癌

甲状腺癌较常见于乳头状甲状腺癌，大部分的此类患者都有家族遗传史。

建议有癌症家族遗传史的人定期做癌症筛查，能及时发现问题及时治疗。同时还要避开一些高危因素，如熬夜、抽烟、喝酒以及接触有害物质等。

有家族遗传病史的人能不能要孩子？

还有个很重要的问题是，有家族遗传病史的患者还能要孩子么？

放在以前，基本只能赌运气。

幸运的是，随着现代科学技术的发展，让提前进行基因检测成为了可能。

怀孕过程中，可以通过产前检测来测试胎儿的基因。如果确定是突变携带者，父母可以做决定是否要生下来。

如果使用第三代试管婴儿技术，配合单细胞基因检测，甚至能在体外就筛选125种单基因遗传疾病，包括前文中提到的李-法梅尼综合征。

有单基因遗传病史的人群，第三代试管婴儿无疑是对自己、对后代最好的一种生育方式。